感染

世界保健機関(WHO)の統計は、今日どのように関連する感染症です。

トップ10世界的に死因唯一の5つの感染症や感染群、すなわち呼吸器感染症、下痢性疾患、HIV感染症、結核、新生児の感染症の中で自分自身を見つけるその後、取り残さ交通事故を残します。

HIV /エイズ、結核、マラリア組み合わせで、世界全体でおよそ500万人年(WHO)を殺します。

感染症は、今日は純粋に定量的に、主に発展途上の問題、特に熱帯諸国は、彼らが脅威であり続ける先進国でもあります。

死亡統計の原因の「トップテン」(統計局)の両方の男性と女性では年間約22,000人の死亡との抗生物質にもかかわらず、肺炎を作成します。

細菌感染:ほとんどは治療可能です

体内に皮膚を通過 – – 特に怪我の場合の細菌は、気道を介して、単細胞微生物、尿路、消化管としています。

多くの細菌は、人間には無害です。

いくつかは、だけでなく、重大な損傷を引き起こす可能性があります。

最も重要な細菌感染症の中でも特に古い時代に、生命を脅かすである肺炎球菌性肺炎が挙げられます。

同様に危険性髄膜炎はまた、若い人たちに影響を与える可能性髄膜炎菌、の感染によるものです。

世界的に結核は依然として著名な役割である、細菌感染症で再生されます。

病原体は、ロベルト·コッホ、結核菌によって発見されています。

細菌はまた、創傷および他の軟部組織感染症の最も一般的な原因です。

一般に、細菌感染は抗生物質を効果的に治療することができます。

ますます、しかし、多くの抗生物質に非感受性であるについて話しました耐性菌を作ります。

抵抗の開発のための重要な理由は、抗生物質は動物育種に医療ではなく、例えばだけではなく、あまりにも頻繁に、多くの場合、不必要な使用されていることです。

ウイルス感染は、慢性します

ウイルスは、非常にシンプルな特注のみ遺伝物質から成る粒子と、いくつかのタンパク質成分です。

あなたが独立して増殖するが、さまざまな方法で増殖する細胞性 “寄生虫”感染宿主細胞として使用することはできません。

生物学では、ウイルスは、従って生命と非生命の間のライン上に位置しています。

彼らははるかに上気道や下痢性疾患の感染の最も重要な原因です。

限り、ウイルス感染がわずかであるため、人間の体は非常によく理解されています。

彼らは特に弱者が発生した場合は、より積極的なウイルス、インフルエンザウイルスまたはに関するいくつかの熱帯のウイルスは非常に危険なことができます。

時々、ウイルス感染は、長年にわたって慢性的でもあります。

ウイルス性肝炎(肝炎)によって引き起こされる慢性は、このカテゴリに分類されます。

ウイルスが神経細胞にウイルスの皮を維持するのに人間の防御細胞およびヘルペス感染を攻撃するHIV感染は、ルール内の永続的な状態です。

そのため、簡単な構造と独自の代謝ウイルスの欠如の抗生物質に耐性です。

薬は現在、多くのウイルスの増殖を制御することができると、ウイルス特異的な薬物を生み出している。

しかし、それは成功し、完全に薬と排除するだけで私たちの体の免疫システムによって駆除することができないウイルスが、まれに成功します。

それが体内から消えることなく、制御の下で生涯続くHIVなどの近代的なHIV薬を保管してください。

寄生虫、真菌、およびプリオン

寄生虫は、多くの場合、肉眼では見えない、単一または多細胞生物であるが、少なくとも拡大鏡でアタマジラミの私たちの一部では一般的な寄生虫です。

また、サナダムシが発生します。

熱帯地方では、寄生虫の問題ははるかに顕著です。

マラリア原虫によって引き起こされるマラリアは死の主な原因にそこに属しています。

住血吸虫症は、淡水熱帯海域寄生虫疾患における吸虫によって引き起こされる、いくつかは、様々な臓器に重大な損傷を引き起こす可能性があります。

アメーバ赤痢に重症下痢疾患で線虫は、貧血を引き起こす可能性があります。

一つは共通の水虫病を無視場合、人間の真菌感染症は、まれです。

免疫システムを遅らせる薬の普及に伴い、キノコは、病原体が、得られた重要性があります。

さらに稀には、感染性タンパク質粒子によって引き起こされる疾患です。

この「プリオン」は、ほんの数年前に発見されました。

何の生き物が、内因性、ミスフォールドタンパク質(タンパク質)はありません。

これらは、クロイツフェルト·ヤコブ病、しばしば、しかし、死をもたらす稀変性脳疾患の原因物質です。

免疫力UPが鍵

じつはこれら感染症を予防するのには免疫力を向上させることが大切で、免疫力を向上させるには善玉菌を増やす事が重要であることが最近の研究でわかってきました。

免疫力とは、人間が意識しなくても常に働いている組織で、外部から侵入する病原体を撃退する仕組みです。

引用:善玉菌サプリ・・・サプリメントを選ぶ時は胃酸や熱に負けない強い乳酸菌やビフィズス菌などの善玉菌が含まれるものを選ぶと良いでしょう。

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胃がんの原因とピロリ菌

事実にもかかわらずヘリコバクター・ピロリ(ピロリ菌)は 30年以上前に発見されたことのオーストラリアマーシャルとウォーレンは、生理学・医学、感染症にノーベル賞を受賞した胃腸疾患の数(GI)で病原体の関係を決定するため、引き起こされる。

ピロリ感染は、それがその治療に来る場合は特に、多くの研究者や医師のための課題です。

感染は、世界的に重要です。

教授D.グラハムは、最も一般的なヒトの感染症と呼んでいます。

世界人口の約60%が感染している。

H. ピロリ [2]。腺癌及び節外のB細胞リンパ腫-現在、慢性胃炎、胃潰瘍や十二指腸潰瘍、胃の悪性腫瘍とのHp感染を結ぶ明確な科学的証拠があります。

85パーセントで99.9例%と慢性胃炎における胃潰瘍や十二指腸潰瘍の発症、再発は、-感染と関連しています。

ピロリ菌は、合併症や消化性潰瘍疾患の再発を防止し、長期療法と比較して、選択肢の費用対効果の高い方法です。

根絶の現代の標準的な方法H. ピロリ菌は、 1〜2週間のプロトンポンプ阻害剤と2つ又はそれ以上の抗生物質の使用に基づいて、治療レジメンは、個別に選択し、多くの因子に依存します。

治療の有効性は、主に抗生物質耐性の増加、ならびに近年、悪心、嘔吐、下痢、便秘、発熱、頭痛などの副作用(ADRの)に、80%に減少させた。

これらの問題は、患者の生活の質および治療 ​​の自己中止の低下につながる可能性があります。

抗生物質治療との既存の問題を克服するための別のアプローチは、予防接種をすることができます。

それはに対して「候補ワクチン」の有効性について前臨床試験が多数出版されたH. ピロリ菌の臨床試験の数が限られています。

残念ながら、テストは、これらのワクチンの有効性を識別するのに失敗した必要のため、ピロリ菌のライセンスを取得していないワクチンは現在ありません。

(既知の毒性因子にウレアーゼを標的化するため、例えば、)代替療法への関心の高まりや抗生物質の使用に関連した影響を低減することを目的とピロリ菌のアジュバント療法があります。

これらの目的のために、「可能性」ツールとしてプロバイオティクスが提案されています。

今日は、HPの感染症の予防および治療におけるそれらの可能な役割の研究のかなりの量です。

プロバイオティクスは、微生物とその代謝産物の数、の主に各種含み、ラクトバチルスまたはビフィドバクテリウム摂取時特定の番号に人間の健康にいくつかの利点を発揮する。

繰り返し様々な研究で説明抗生物質関連下痢症(AAD)の予防と治療を含む胃腸疾患に対するプロバイオティクスの有益な効果です。

多くの研究ではに対するプロバイオティクスの殺菌または静菌効果を実証したHを ピロリ菌後に前臨床および臨床試験で研究された。

これらの研究は、単剤療法におけるプロバイオティクスのH.ピロリ菌の活動のいくつかの有効性を示し、効率を高めるおよび/ ​​または標準の根絶療法に包含でのADRを減らします。

プロバイオティクスの可能なメカニズムは、ADRのを低減および/またはヘリコバクター・ピロリの治療の有効性を改善するためにA最も一般的なADRの除菌療法である。

抗生物質は、病原性条件付き病原菌を強化するために、細菌発酵プロセスの耐性株の蔓延をもたらす下痢を引き起こし、腸内細菌叢を変化させます。

一部の著者らは、プロバイオティック剤を用いて、急性下痢の発生の有意な減少を示しました。

プロバイオティクスは、例えば、腸粘膜を強化する免疫機構、活性化マクロファージを刺激し、地元のサイトカインプロファイルを調節することができます。

子供の感染におけるプロバイオティクスの導入はノーマル比復元ビフィズス菌を 大腸菌、血清中のIgAを高めるだけでなく、血清インターロイキンを減少させます。

プロバイオティクスの効果は免疫機構を介して、だけでなく、潜在的な病原体拮抗作用と競争を通じてだけでなく、発生する可能性があります。

具体的には、プロバイオティクスは、腸のバリア機能を改善するために、病原性微生物叢の毒素の産生を減少させるために、ムチン産生を刺激し、pHを変化、抗酸化剤及び抗菌剤を合成することが可能な栄養素のための病原体と競合し、腸の宿主細胞の表面に結合することによって、コロニー形成に影響を与えます。

最後に、微生物相アークから「腸-脳”おそらくもうつ病および不安障害の形成の病態生理に関与している、とは、腹痛の変調で可能な役割を果たしています。

プロバイオティクスの全てのこれらの効果は、ピロリ菌の根絶治療の有効性を増強するために提案されています。

ピロリ菌のウレアーゼは、アンモニアと二酸化炭素、及びアンモニアへの尿素の変換を触媒する、順番に、ローカル延命効果の酸度を中和水酸化アンモニウム形成可能性を報告している。

ラクトバチルス・カゼイの効果は、乳酸および細菌によって産生される他の有機酸の活性の増加と関連し得ます。

クローン病または潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患の治療において特に重要である化合物で厚い上皮を形成しました。

また、胃粘膜を保護する上皮に参加し、ダメージ減少させることができる。

ピロリ菌の粘膜とその後の炎症。また、B. ティスで抗生物質との併用療法でのH. ピロリ菌根絶のための標準的なトリプル療法に同定された代替H. ピロリ 95% – 、その効率を大幅に十年前の結果と比較して、68.9%の近年減少します。

プロバイオティクス2週間以内に三剤併用療法のアジュバントとして添加したときに、同時に、または連続に成功した根絶につながりました。

乳酸桿菌は、ヒトの消化管における微生物である。

正常なヒトの胃の中のそれらの濃度は、0から10まで変化する3個/ gにさらされて、彼らは他の細菌よりも長い胃の中に残っています。

ピロリ菌の胃上皮病変の保護における局所細菌叢の役割の可能性にエリオットらの研究に見ることができます。

健康なラットの胃における総好気性菌量のレベルが10の範囲であることが見出され彼らは土着の植物相の胃で表されているラクトバチルスの、およびグラム陰性微生物はわずか5%を占めています。

しかし、その日は、これらのラット胃潰瘍の誘導後、総好気性菌は10に達した。

このグラム陰性菌は、総好気性で支配的になっていると乳酸桿菌は完全に消えてしまいました。

植民地化は、スポット潰瘍に主にグラム陰性菌を発生しました。

これらの結果は、胃の微生物叢が、 ​​しかし少量で、病原性細菌に対する防御の第一線であることを示しています。

コロニー形成を阻害することにより、ローカルの微生物学的恒常性を維持しながらこのように、外因性乳酸菌の消費量は、特にプロバイオティクス特性で、胃の中に保護機能を高めることができる。

ラクトバチルスが、競争力の成長を阻害することができます。

ピロリ菌の胃の上皮細胞上の[42]。同様の結果は、いくつかの株について記載されているラクトバチルス(含むL.アシドフィルスを ピロリ菌ヒトの胃インチ 乳酸菌培養液を使用した場合、この効果がより顕著であった。